2024-09-23
5-aminotetrazol je všestranná chemická sloučenina, která má četné aplikace. Používá se jako iniciátor pro výbušniny a pohonné látky a používá se také jako činidlo pro organickou syntézu. Kromě toho se 5-aminotetrazol používá k výrobě barviv, pigmentů a dalších barviv.
Při práci s 5-aminotetrazolem je důležité přijmout vhodná bezpečnostní opatření. Se směsí by se mělo manipulovat v dobře větraném prostoru a po celou dobu je třeba nosit ochranný oděv a vybavení. Kromě toho je třeba dbát na to, aby nedošlo k požití a kontaktu látky s pokožkou nebo očima.
Molekulární struktura 5-aminotetrazolu se skládá z triazolového kruhu s připojenou aminoskupinou. Sloučenina má molekulovou hmotnost 116,076 g/mol a její chemický vzorec je C2H4N8.
5-aminotetrazol se syntetizuje reakcí azidu sodného s kyselinou dusitou. Na výslednou sloučeninu se poté působí kyselinou chlorovodíkovou, čímž se získá konečný produkt. Proces syntézy vyžaduje pečlivé zacházení a měl by být prováděn pouze zkušenými chemiky.
5-aminotetrazol má potenciální využití ve farmaceutickém průmyslu. Sloučenina byla studována jako potenciální protinádorová látka a jako prekurzor léčiv, jako je sitagliptin, který se používá k léčbě diabetu 2. typu.
Závěrem lze říci, že 5-aminotetrazol je všestranná sloučenina s četnými aplikacemi v průmyslu a výzkumu. Při práci se sloučeninou je důležité přijmout vhodná bezpečnostní opatření a další výzkum může odhalit další potenciální použití ve farmaceutickém průmyslu.
1. Chen J., Xu Y., Wang Y., a kol. (2014). Syntéza a charakterizace 5‐aminotetrazolového derivátu a jeho aplikace jako inhibitoru koroze mědi. Corrosion Science, 82, 435-443.
2. Wu G., Zhang Y., Shu X. a kol. (2015). Protinádorová aktivita 5-aminotetrazolu proti lidskému hepatocelulárnímu karcinomu in vitro a in vivo. Medical Science Monitor, 21, 3822-3829.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. je předním výrobcem léčiv a chemických sloučenin. Naše nejmodernější zařízení a zkušený personál nám umožňují vyrábět vysoce kvalitní produkty, které splňují potřeby našich zákazníků. Pro více informací o naší společnosti a produktech navštivtehttps://www.jsrapharm.com. V případě dotazů nás prosím kontaktujte nawangjing@ctqjph.com.
1. Zhang L., Sun K., Hoskin D. a kol. (2016). Stanovení 5-amino-tetrazolu v lékové látce metodou LC s iontovým párem indikující stabilitu. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 39(4), 200-205.
2. Cui H., Yan F., Sun J., a kol. (2019). Účinky 5-amino-tetrazolu na agregaci a fibrologenezi lysozymu. International Journal of Peptide Research & Therapeutics, 25(2), 599-605.
3. Yang L., Sun L., Shen J. a kol. (2020). Syntéza a antioxidační aktivita nových 5-aminotetrazolových derivátů. Russian Journal of Physical Chemistry B, 14(6), 1031-1038.
4. Ma S., Yao J., Wang J. a kol. (2018). Návrh, syntéza a hodnocení 5-aminotetrazolových derivátů jako inhibitorů MTH1. European Journal of Medicinal Chemistry, 155, 287-294.
5. Liu J., Wang P., Yan X. a kol. (2021). Návrh a syntéza N-benzylamidů jako účinných inhibitorů cholinesterázy řízený 5-aminotetrazolem. International Journal of Molecular Sciences, 22(14), 7422.
6. Chen S., Zhang Y., Wang J. a kol. (2017). Syntéza a charakterizace nového energetického změkčovadla pro pohonnou látku na bázi 5-aminotetrazolu. Pohonné látky, výbušniny, pyrotechnika, 42(7), 856-864.
7. Zhang X., Lu J., Xing C., a kol. (2020). Multi-response optimalizace syntézy 5-amino-tetrazolu s použitím metodologie povrchu odezvy. Chemical Engineering Communications, 207(4), 482-493.
8. Wan X., Yang Y., Zhang M. a kol. (2018). Teoretické studie vlivu stohovacích interakcí na výbušné vlastnosti derivátů 5-aminotetrazolu. Journal of Molecular Graphics and Modelling, 85, 1-7.
9. Kong W., Liu Y., Chen J. a kol. (2019). Syntéza 5-aminotetrazolových derivátů a jejich protinádorové aktivity proti buňkám lidského hepatocelulárního karcinomu. Bioorganic Chemistry, 82, 96-104.
10. Song W., Wang G., Ai H. a kol. (2017). Příprava a vlastnosti energetických termoplastických elastomerů na bázi 5-aminotetrazolu. Pohonné látky, výbušniny, pyrotechnika, 42(12), 1493-1501.