Oznámení o schválení klinických zkoušek inovativních léků třídy 1 od Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd

Nedávno společnost Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. obdržela oznámení o schválení klinického hodnocení léčiva od Národní správy léčivých přípravků, v němž souhlasila s prováděním klinických zkoušek tablet QJ-19-0002 pro pacienty s dnou s hyperurikémií.

Tablety QJ-19-0002 jsou inovativní lék 1. třídy vyvinutý společností Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. Jsou účinným a vysoce selektivním inhibitorem transportéru urátů 1 (URAT1), nové generace zesilovačů vylučování urátů. Tím, že se zaměřují na inhibici URAT1, normalizují vylučování urátu v moči, čímž snižují hladinu kyseliny močové v séru. Očekává se, že se stane inovativním lékem třídy 1 s nezávislými právy duševního vlastnictví v Číně, který je bezpečný, účinný a za rozumnou cenu pro léčbu hyperurikémie a dny.

Od svého založení se společnost vždy zaměřovala na výhodné oblasti a aktivně usilovala o expanzi, postupně přecházela od „imitace orientované“ ke „kombinaci imitace a inovace“. Zaměřuje se na dvě základní oblasti ortopedie a pediatrie, aktivně zkoumá oblasti léků, jako je jemná anestezie a oftalmologie, a zároveň rozšiřuje složení produktů. Tento produkt je prvním deklarovaným novým chemickým lékem třídy 1 společnosti, což také znamená nový krok v transformaci společnosti v oblasti výzkumu a vývoje.