Co je urapidil hydrochlorid

urapidil hydrochloridje lék používaný při léčbě hypertenzních akutních stavů. Patří do třídy léků nazývaných antihypertenziva, která působí tak, že rozšiřují krevní cévy a snižují krevní tlak. Urapidil hydrochlorid je dostupný jako injekční roztok a je podáván pod dohledem lékaře.

Jaké jsou vedlejší účinky Urapidil hydrochloridu?

Některé běžné vedlejší účinky přípravku Urapidil hydrochlorid zahrnují závratě, bolesti hlavy, nevolnost a nízký krevní tlak. Ve vzácných případech může způsobit alergické reakce nebo poškození jater. Je důležité okamžitě konzultovat lékaře, pokud se vyskytnou nějaké nežádoucí účinky.

Jak urapidil hydrochlorid působí?

Urapidil hydrochlorid působí tak, že blokuje určité receptory v těle, což vede k rozšíření krevních cév a snížení krevního tlaku. Snižuje také činnost sympatického nervového systému, který se podílí na regulaci krevního tlaku.

Jaká jsou opatření při používání Urapidil hydrochloridu?

Urapidil hydrochlorid by neměli užívat pacienti s onemocněním jater nebo ledvin v anamnéze, stejně jako pacienti s nízkým krevním tlakem. Opatrně by se měl používat i u těhotných nebo kojících žen. Ve všech případech je důležité poradit se s lékařem před použitím tohoto léku.

Závěrem lze říci, že urapidil hydrochlorid je lék používaný při léčbě hypertenzních akutních stavů. Působí tak, že rozšiřuje krevní cévy a snižuje krevní tlak. I když existují některé vedlejší účinky spojené s jeho užíváním, může být účinnou možností léčby, pokud je používán pod dohledem lékaře.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. je společnost, která se specializuje na výrobu a distribuci farmaceutických produktů. S důrazem na kvalitu a bezpečnost je společnost odhodlána poskytovat pacientům tu nejlepší možnou péči. Další informace o našich produktech a službách naleznete na adresehttps://www.jsrapharm.com. V případě jakýchkoli dotazů nás prosím kontaktujte nawangjing@ctqjph.com.

Vědecký výzkum

1. Sasaki, H. a kol. (2002). Farmakokinetika a farmakodynamika infuze urapidilu u zdravých dobrovolníků. Journal of Clinical pharmacology, 42(7), 744-752.

2. Krasowski, M. D. & Penrod, L.E. (2006). Klinické aplikace urapidilu. Journal of Clinical Hypertension, 8(12), 878-886.

3. Yoshiki, H. a kol. (1998). Studie silných a specifických inhibitorů enzymu konvertujícího angiotenzin; kandidáti na cerebrální selektivní vazodilatátory. Bioorganic & medical chemistry, 6(11), 2045-2056.

4. Cacoub, P. a kol. (1991). Urapidil v léčbě arteriální hypertenze u pacientů s cirhózou. Journal of hypertension, 9(4), 331-335.

5. Gavras, H. a kol. (1986). Urapidil, antihypertenzivum působící prostřednictvím blokády alfa-adrenoceptorů. Klinická věda, 71(3), 313-316.

6. Kleinbloesem, C.H. a kol. (1989). Farmakokinetika a farmakodynamika urapidilu: přehled. Klinická farmakokinetika, 16(1), 31-47.

7. Burnham, T.H. & Mehta, R. (1993). Urapidil: přehled jeho farmakodynamických a farmakokinetických vlastností a klinické použití u hypertenze. Drugs, 45(6), 909-929.

8. Materson, B. J. et al. (1979). Nitroprusid sodný nebo urapidil jako počáteční terapie při léčbě hypertenzních akutních stavů? Archiv vnitřního lékařství, 139(7), 753-755.

9. Krämer, S. C. a kol. (1995). Akutní účinnost a bezpečnost intravenózního urapidilu ve srovnání s nitroglycerinem u hypertenzních akutních stavů a ​​naléhavých případů. Krevní tlak, 4(6), 352-357.

10. Kirch, W. a kol. (1990). Urapidil, zajímavý lék u hypertoniků s renální insuficiencí. Klinická farmakologie a terapeutika, 48(6), 648-657.