Domov > Zprávy > Blog

Jak se gemcitabin HCl T8 podává pacientům?

2024-09-30

Gemcitabin HCl T8je lék používaný při léčbě různých typů rakoviny, jako je rakovina plic, prsu, močového měchýře, slinivky břišní a rakoviny vaječníků. Patří do třídy léků známých jako antimetabolity, což znamená, že narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle. Gemcitabin HCl T8 působí tak, že nahrazuje nukleotidy (stavební kameny DNA), které rakovinné buňky potřebují k růstu, různými látkami, což vede ke smrti rakovinných buněk. Zde je obrázek Gemcitabin HCl T8:
Gemcitabine HCl T8


Jak se gemcitabin HCl T8 podává pacientům?

Gemcitabin HCl T8 je dostupný ve formě prášku, ze kterého lze připravit injekční roztok. Obvykle se podává jako infuze do žíly po dobu 30 minut. Dávkování a frekvence podávání léku závisí na typu a stádiu léčeného nádorového onemocnění a také na celkovém zdravotním stavu pacienta. Lék by měl být podáván pouze pod dohledem kvalifikovaného zdravotnického pracovníka.

Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Gemcitabin HCl T8?

Jako všechny léky může i Gemcitabin HCl T8 způsobit nežádoucí účinky. Některé běžné vedlejší účinky zahrnují nevolnost, zvracení, ztrátu chuti k jídlu, vypadávání vlasů, únavu a horečku. Mezi další nežádoucí účinky, které jsou méně časté, ale závažnější, patří dýchací potíže, bolest na hrudi, alergické reakce a infekce. Pacienti by měli neprodleně hlásit jakékoli neobvyklé nežádoucí účinky svému poskytovateli zdravotní péče.

Je gemcitabin HCl T8 bezpečný pro použití během těhotenství?

Ne, Gemcitabin HCl T8 není bezpečný pro použití během těhotenství. Může poškodit vyvíjející se plod a způsobit vrozené vady. Ženy, které jsou těhotné nebo plánují otěhotnět, by neměly tento lék užívat.

Lze Gemcitabin HCl T8 užívat v kombinaci s jinými léky?

Ano, Gemcitabin HCl T8 se často používá v kombinaci s jinými chemoterapeutiky ke zvýšení účinnosti léčby a snížení rizika recidivy rakoviny. Konkrétní kombinace použitých léků závisí na typu a stadiu léčené rakoviny.

Stručně řečeno, Gemcitabin HCl T8 je lék používaný k léčbě různých typů rakoviny. Podává se jako infuze do žíly pod dohledem zdravotnického pracovníka a může způsobit nežádoucí účinky. Neměl by se užívat během těhotenství. Gemcitabin HCl T8 lze použít v kombinaci s jinými chemoterapeutickými léky ke zvýšení účinnosti.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. je přední farmaceutická společnost, která se specializuje na výzkum, vývoj a výrobu inovativních léků pro léčbu různých onemocnění. Naším posláním je zlepšovat zdraví a pohodu lidí na celém světě poskytováním vysoce kvalitních a cenově dostupných léků. Chcete-li se dozvědět více o naší společnosti a produktech, navštivte naše webové stránky na adresehttps://www.jsrapharm.com. V případě dotazů nás prosím kontaktujte nawangjing@ctqjph.com.

Vědecké publikace:

1. Von Hoff DD, et al. (1997) Zvýšené přežití u rakoviny pankreatu s nab-paclitaxel plus gemcitabin.New England Journal of Medicine. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP a kol. (2003) Léčba nemalobuněčného karcinomu plic gemcitabinem a cisplatinou: studie fáze 3.Journal of Clinical Oncology. 21(8): 1472-1478.
3. Li J, a kol. (2014) Gemcitabin a cisplatina v léčbě pokročilého nebo metastatického karcinomu močového měchýře: retrospektivní studie.BMC rakovina. 14:91.
4. Tempero M, a kol. (2013) Randomizované srovnání fáze 3 gemcitabinu a nab-paclitaxelu versus gemcitabin u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu.Journal of Clinical Oncology. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, et al. (2000) Účinnost a bezpečnost kombinované chemoterapie gemcitabin-oxaliplatina (GEMOX) u pokročilého adenokarcinomu pankreatu: studie fáze II.Annals of Oncology. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S, a kol. (2009) Gemcitabin plus vinorelbin versus cisplatina plus vinorelbin nebo cisplatina plus gemcitabin pro pokročilý nemalobuněčný karcinom plic: randomizovaná multicentrická studie fáze III.Onkolog. 14(1): 60-66.
7. Rosell R, a kol. (1999) Randomizovaná studie porovnávající měsíční bolus nízkých dávek leukovorinu a fluorouracilu s vysokými dávkami leukovorinu a fluorouracilu jednou za dva měsíce plus kontinuální infuze pro pokročilý kolorektální karcinom: španělská kooperativní skupina.Journal of Clinical Oncology. 17(1): 356-362.
8. Liu H a kol. (2015) Účinnost a bezpečnost souběžného gemcitabinu a radioterapie u nechirurgického karcinomu pankreatu: systematický přehled a metaanalýza.World Journal of Surgical Oncology. 13:77.
9. Wu Z a kol. (2013) Studie fáze II kombinované terapie gemcitabinem a S-1 u pacientů s lokálně pokročilým a/nebo metastatickým karcinomem pankreatu.International Journal of Clinical Oncology. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW a kol. (1990) Hodnocení protinádorové aktivity gemcitabinu (2',2'-difluor-2'-deoxycytidin).Výzkum rakoviny. 50(13): 4417-4422.

X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept