2024-09-26
Mezi časté vedlejší účinky gemcitabinu HCl T3 patří nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, vypadávání vlasů nebo únava. V některých případech může gemcitabin HCl T3 způsobit také závažnější nežádoucí účinky, jako je nízký počet krvinek, závažné alergické reakce nebo problémy s játry a ledvinami.
Délka léčby gemcitabinem HCl T3 se liší v závislosti na typu a stádiu léčené rakoviny. Léčba může trvat několik týdnů nebo měsíců a může být podávána v cyklech s přestávkami mezi nimi.
Cena gemcitabinu HCl T3 se liší v závislosti na faktorech, jako je dávkování, délka léčby a umístění. Může být hrazeno pojištěním, ale to také závisí na individuálním pojistném plánu a krytí pacienta.
Ano, Gemcitabin HCl T3 lze použít v kombinaci s jinými chemoterapeutickými léky ke zvýšení účinnosti a zlepšení výsledků léčby. Typ a dávkování léků používaných v kombinaci se může lišit v závislosti na zdravotním stavu pacienta.
Závěrem lze říci, že gemcitabin HCl T3 je chemoterapeutický lék používaný k léčbě různých typů rakoviny. I když má některé vedlejší účinky, může být v určitých případech účinnou součástí léčby rakoviny. Náklady na Gemcitabin HCl T3 se mohou lišit a mohou nebo nemusí být kryty pojištěním. V závislosti na zdravotním stavu pacienta lze Gemcitabin HCl T3 použít také v kombinaci s jinými chemoterapeutiky.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. je farmaceutická společnost, která se specializuje na výrobu a prodej vysoce kvalitních generik a inovativních léků. Se zaměřením na výzkum a vývoj se Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. snaží poskytovat účinné a cenově dostupné léčby pro pacienty s různými zdravotními problémy. Pro více informací a dotazy navštivte naše webové stránky na adresehttps://www.jsrapharm.com, nebo nás kontaktujte nawangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ, et al. Gemcitabin plus nab-paclitaxel je aktivní režim u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu: studie fáze I/II. Journal of Clinical Oncology. 2011;29(34):4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP a kol. Srovnání čtyř chemoterapeutických režimů pro pokročilý nemalobuněčný karcinom plic. New England Journal of Medicine. 2002;346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S, et al. Lepší přežití s kombinovanou terapií kapecitabinem a docetaxelem u pacientek s pokročilým karcinomem prsu předléčených antracykliny: výsledky studie fáze III. Journal of Clinical Oncology. 2002;20(12):2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G a kol. Studie fáze I gemcitabinu plus sorafenibu pro léčbu pokročilých solidních nádorů. Chemoterapie a farmakologie rakoviny. 2015;76(6):1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F, a kol. Randomizovaná studie fáze III s gemcitabinem plus cisplatinou ve srovnání se samotným gemcitabinem u pokročilého karcinomu pankreatu. Journal of Clinical Oncology. 2006;24(24):3946-3952.
6. Miller KD, Chap LI, Holmes FA, et al. Randomizovaná studie fáze III kapecitabinu ve srovnání s bevacizumabem plus kapecitabinem u pacientek s dříve léčeným metastatickým karcinomem prsu. Journal of Clinical Oncology. 2005;23(4):792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J, et al. Zlepšení přežití a klinického přínosu gemcitabinu jako terapie první linie u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu: randomizovaná studie. Journal of Clinical Oncology. 1997;15(6):2403-2413.
8. Sandler A, Gray R, Perry MC, a kol. Paklitaxel-karboplatina samostatně nebo s bevacizumabem pro nemalobuněčný karcinom plic. New England Journal of Medicine. 2006;355(24):2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA, et al. Plná dávka gemcitabinu a souběžná radioterapie neresekovatelného karcinomu pankreatu. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, a kol. Randomizovaná studie fáze III s týdenním srovnáním s paklitaxelem podávaným každé 3 týdny u metastatického karcinomu prsu, s trastuzumabem pro všechny hyperexpresory HER-2 a náhodné přiřazení k trastuzumabu nebo ne u nonoverexpresorů HER-2: konečné výsledky protokolu skupiny B rakoviny a leukémie 9840 Journal of Clinical Oncology. 2008;26(10):1642-1649.